СИНТЕЗ СИЛИЦИДА НИОБИЯ МЕТОДОМ ГИБРИДНОГО ЭЛЕКТРОИСКРОВОГО ПЛАЗМЕННОГО СПЕКАНИЯ ПОРОШКОВ

Статьи

 




dx.doi.org/ 10.18577/2307-6046-2018-0-11-54-63
УДК 621.762.222
СИНТЕЗ СИЛИЦИДА НИОБИЯ МЕТОДОМ ГИБРИДНОГО ЭЛЕКТРОИСКРОВОГО ПЛАЗМЕННОГО СПЕКАНИЯ ПОРОШКОВ

Рассмотрена возможность синтеза силицида ниобия методом электроискрового плазменного спекания из бинарной смеси элементарных порошков, полученной механическим легированием. Проведен рентгенофазовый анализ синтезированных образцов силицида ниобия, методами сканирующей электронной микроскопии исследована их микроструктура, микрорентгеноспектральным анализом проведена оценка элементного состава. Проведенный рентгенофазовый анализ синтезированных образцов показал возможность получения стабильного тетрагонального α-Nb5Si3 и гексагонального γ-Nb5Si3, стабилизированного атомами внедрения углерода. Исследована стабильность полученных образцов силицидов ниобия при воздействии температуры 1500°С в течение 10 ч.

Ключевые слова: высокотемпературные материалы, композиционные материалы, система Nb–Si, силицид ниобия, механическое легирование, синтез, искровое плазменное спекание, структура, high-temperature materials, composite materials, Nb–Si system, niobium silicide, mechanical alloying, synthesis, spark plasma sintering, structure.

Введение

Создание объектов новой техники, определяющих передовой научно-технический уровень, в значительной степени обусловлено наличием новых конструкционных материалов. Несмотря на успехи теоретического и практического материаловедения последних лет, проблема создания материалов, соответствующих требованиям объектов новой техники, стоит сейчас не менее остро, чем 30–40 лет назад [1–3].

Одной из альтернативных возможностей смены используемых в настоящее время никелевых жаропрочных сплавов являются естественные insitu композиты, получаемые методом направленной кристаллизации расплава, и керамические композиционные материалы на основе металлов IVB, VB и VIB групп Периодической системы элементов [4].

Структура большинства жаропрочных сплавов на основе тугоплавких металлов представляет собой гетерогенные сплавы, основой которых являются высоколегированные твердые растворы [5]. Во многих сплавах на основе тугоплавких металлов, содержащих повышенное количество примесей внедрения, образуются избыточные фазы типа карбидов, силицидов, нитридов и других соединений, которые также способствуют упрочению сплавов. Силициды переходных элементов Ме5Si3 (5:3) имеют высокие температуры плавления в интервале 2500–2800 К и низкую плотность. Среди бинарных систем «тугоплавкий металл–кремний» стабильность между силицидом и металлом обнаруживают только три системы: Nb5Si3, Re5Si3 и W5Si3, однако с точки зрения сочетания наибольшей температуры плавления и наименьшей плотности выгодно отличается соединение Nb5Si3 [5–7].

Ниобиевые композиты начали интенсивно разрабатывать в 1990-х годах фирмы GE, Rolls-Royce Corporation, Allison Advanced Development Company, а также университеты в Японии. Наиболее перспективными для производства лопаток современных газовых турбин являются композиты на основе легированных эвтектик системы Nb–Si с температурой плавления ~1750°С и плотностью 6,6–7,4 г/см3, применение которых позволит поднять рабочие температуры до 1350°С. Сплавы системы Nb–Si состоят из твердого раствора металла и силицидных фаз Nb5Si3 и/или Nb3Si [8–15].

Однако получение таких материалов, особенно для деталей сложной формы (лопаток), весьма затруднительно по ряду причин, основными из которых являются высокая температура кристаллизации и химическая активность расплавов, а также низкое сопротивление окислению. Одним из путей решения данной проблемы является использование методов порошковой металлургии, в частности механического легирования.

Механическое легирование – процесс, используемый в порошковой металлургии и позволяющий получать материалы различных составов в виде порошка. Суть процесса механического легирования заключается в «холодной» сварке с последующим размолом компонентов шихты, осуществляемым в высокоэнергетических шаровых мельницах. В качестве шихтовых компонентов могут использоваться как элементарные порошки металлов, так и порошки лигатур, а также порошки различной керамики (оксиды, карбиды, нитриды и т. д.). Для процесса механического легирования используют шаровые мельницы высокоэнергетического типа с высоким содержанием рабочих тел (шаров), такие как планетарные мельницы, аттриторы и т. д. Конечный продукт, получаемый в результате механического легирования, – порошок, состоящий из композиционных гранул с гомогенным распределением всех компонентов по объему. Процесс механического легирования широко используют фирмы Special Metals Corporation, PlanseeGmbH и Dour Metal S.A. для производства дисперсноупрочненных материалов на основе железа и никеля марок ODM751, PM1000, PM2000, PM3030, MA956, MA957, MA754, MA758, MA760 и MA6000, используемых в авиационной, автомобильной и энергетической отраслях промышленности. Процесс механического легирования также используется для производства сплавов специального назначения – например, торированного вольфрама для ламп накаливания. Таким образом, используя процесс механического легирования, можно получать сплавы сложного состава на основе тугоплавких металлов, минуя процесс плавления и проблемы, возникающие при его проведении. В работах [16, 17] показана возможность получения ниобиевых insitu композитов различного состава методом механического легирования с последующей консолидацией полученного порошка горячим прессованием. Однако при введении в состав материала кремния для образования силицидов, являющихся основной упрочняющей фазой в insitu композитах системы Nb–Si, очень трудно, а зачастую просто невозможно контролировать структурную модификацию таких силицидов и их объемное содержание. Эта проблема решается введением в шихту заранее полученных силицидов в нужном количестве и требуемой модификации в виде порошка. Таким образом, вопрос разработки способов получения порошка силицида ниобия становится весьма актуальным.

В данной статье рассматривается процесс получения силицидов ниобия Nb5Si3 различных модификаций методом механического легирования с последующим гибридным электроискровым плазменным спеканием с целью использования последнего при разработке составов новых высокотемпературных композиционных материалов на основе ниобия, упрочненных силицидами ниобия (Nb5Si3).

 

Материалы и методы

Образцы бинарного состава Nb–Si со стехиометрическим соотношением компонентов, соответствующим составу силицида Nb5Si3, получены методом механического легирования с последующим гибридным искровым плазменным спеканием. В качестве исходных компонентов использовали порошок ниобия марки НбМ (ТУ48-4-284–73) и порошок кремния. Порошок кремния получали размолом металлического кремния марки Кр-00 (ГОСТ 2169–69) в шаровой мельнице. Получение порошков состава Nb-Si методом механического легирования, сушку порошков и их последующую консолидацию путем гибридного искрового плазменного спекания проводили по двум вариантам, технологические особенности которых представлены в таблице. Отличительной чертой этого процесса является то, что нагревание консолидированного материала происходит путем пропускания электрического тока. Процесс механического легирования осуществляли в планетарной мельнице РМ 400, а искровое плазменное спекание – на установке H-HP D 25-SD, FAST/SPS (фирма FCT, Германия) с индукционным нагревом.

Полученные образцы подвергли термической обработке в вакуумной печи электросопротивления СНВГ-4/22 при температуре 1500°С в течение 2, 4, 6, 8 и 10 ч. Температуру отжига выбирали исходя из того, что образование эвтектики происходит при температуре ˃1700°С, а предполагаемый диапазон рабочих температур составляет 1300–1350°С. Таким образом, для исследования стабильности полученных образцов выбрана температура 1500°С.

Микроструктуру консолидированных образцов исследовали методом сканирующей электронной микроскопии на микроскопе Hitachi SU 8010.

Оценку элементного состава проводили методом микрорентгеноспектрального анализа на установке X-MaxN фирмы Oxford Instruments.

 

Технологические особенности получения силицида Nb5Si3

Процесс

Вариант I

Вариант II

Механическое

легирование

В стаканах, облицованных карбидом вольфрама, в этиловом спирте

В стаканах, облицованных карбидом вольфрама, в этиловом спирте

Сушка порошка

На воздухе

В вакууме – в сушильном шкафу
VD 23 фирмы BNDER, оснащенном вакуумной химической станцией PC 3004 VAIRIO

Искровое плазменное

спекание

В среде аргона в графитовой пресс-форме

В графитовой пресс-форме с вставленными проставками из молибденовой фольги толщиной 150 мкм

 

Структурный и количественный анализ полученных образцов осуществлен методом порошковой рентгенографии на установке ДРОН-4 в Cu Kα-излучении. Для получения рентгеновского дифракционного спектра съемку проводили с шагом 0,02 градуса и экспозицией 3 с в диапазоне углов 2θ=20–70 градусов. Анализ дифракционных спектров проведен методом полнопрофильного анализа Ритвельда с итерационной процедурой минимизации отклонения между экспериментальной и рассчитанной рентгенограммами. В качестве модельного образца для уточнения дифракционного профиля взят набор структурных данных следующих фаз: Nb, Nb3Si, α-Nb5Si3, β-Nb5Si3, гексагональной модификации γ-Nb5Si3 и NbO [18]. При уточнении дифракционного профиля варьировали следующие величины: параметры фона и элементарной ячейки, а также параметры расчета полуширины пиков для описания профиля каждой фазы.

 

Результаты и обсуждение

Согласно фазовой диаграмме (рис. 1) в системе Nb–Si могут существовать следующие соединения: Nb5Si3, Nb3Si, NbSi2. Причем силицид Nb5Si3 может быть представлен в двух модификациях: α-тетрагональной, низкотемпературной и стабильной;
β-тетрагональной, но высокотемпературной и метастабильной. Известно также, что при наличии примесей углерода стабилизируется гексагональная γ-модификация [19].

 

 

Рис. 1. Фазовая диаграмма системы Nb–Si

 

Исследования микроструктуры методом сканирующей электронной микроскопии компактных образцов из соединения Nb5Si3, полученных по разным вариантам, показали наличие двух фазовых областей, различающихся по контрасту: темно-серой и серой; черные участки соответствуют порам (рис. 2). В образце, полученном по варианту I, обе фазы присутствуют приблизительно в равных долях и имеют размер 1–8 мкм. В образце, полученном по варианту II, светло-серая фаза занимает промежутки между частицами темно-серой фазы размером 10–30 мкм, которая явно преобладает.

 

Рис. 2. Микроструктура компактных образцов из соединения Nb5Si3, полученных
по вариантам I (а) и II (б)

 

Для определения химического состава фаз проведен микрорентгеноспектральный анализ. Для образца, полученного по варианту I, результаты исследования показали наличие в серой области 59,8% (атомн.) ниобия и 33,2% (атомн.) кремния, а также присутствие 5,5% (атомн.) кислорода, 1,1% (атомн.) железа и 0,4% (атомн.) вольфрама. Результаты анализа темно-серой области показали наличие всего двух элементов – ниобия и кислорода (51,6 и 49,2% (атомн.) соответственно). Поскольку наличие кремния в данной области составило всего 0,2% (атомн.), то им можно пренебречь. Таким образом, предварительно можно идентифицировать серую область как силицид ниобия Nb5Si3, а темно-серую – как оксид ниобия NbO, наличие в силициде примесей железа и вольфрама объясняется намолом материала шаров мельницы (железо) и рабочей емкости – стакана (вольфрам), присутствие кислорода объясняется окислением порошка во время сушки.

Для образца, полученного по варианту II, результаты микрорентгено-спектрального анализа показали, что серая область содержит ~36% (атомн.) кремния и 64% (атомн.) ниобия, а белые включения: ~15% (атомн.) кислорода и 85% (атомн.) ниобия или ~3% (атомн.) кремния и 97% (атомн.) ниобия. Таким образом, компактный образец, полученный по этому режиму, состоит из силицида ниобия Nb5Si3 (серая область) и ниобия (светло-серые промежутки между частицами силицида). Поэтому можно сделать вывод, что по варианту II процесс синтеза силицида ниобия проходит наиболее полно, а непрореагировавшие компоненты порошка кремния и ниобия остаются в образце в неизмененном (неокисленном) состоянии.

Рентгенофазовый анализ образца композита системы Nb–Si показал (рис. 3, а), что в таких образцах, полученных методом механического легирования и последующего гибридного искрового плазменного спекания по варианту I, основными фазами являются две модификации силицида ниобия Nb5Si3: гексагональная (56% по массе) и тетрагональная низкотемпературная (12% по массе), а также оксид ниобия кубический NbO (32% по массе). Окисление части ниобия до оксида NbO произошло на этапе сушки смеси порошков Nb и Si на воздухе. Образование гексагональной модификации силицида ниобия Nb5Si3 наряду с тетрагональной  произошло в процессе искрового плазменного спекания в среде аргона в графитовой пресс-форме. По-видимому, графит пресс-формы в виде атомов углерода попал в структуру силицида ниобия и стабилизировал гексагональную модификацию.

В образцах из композита системы Nb–Si, полученных по варианту II, весь силицид ниобия Nb5Si3 представлен только α-тетрагональной низкотемпературной модификацией (90% по массе), а другие две фазы – это непрореагировавшие ниобий и кремний (рис. 3, б).

 

 

Рис. 3. Дифрактограммы образцов из композита системы Nb–Si, полученных
по вариантам I (а) и II (б)

 

Из работы [20] известно, что растворимость углерода (при температуре 800°С) в низкотемпературной модификации α-Nb5Si3 не превышает 0,5% (атомн.), в то время как γ-фаза с гексагональной структурой стабильна при содержании углерода 4–6% (атомн.). Различная растворимость примесей углерода в структурах α- и γ-Nb5Si3 обусловлена структурными особенностями этих модификаций. Из сравнения рис. 4, а и 4, б видно, что структура силицида γ-Nb5Si3 имеет незаполненные шестигранные каналы вдоль направления ˂0001˃, (рис. 4, а), формируемые атомами ниобия, в которых и располагаются атомы углерода, при этом плотность гексагонального силицида составляет 7,06 г/cм3.
В отличие от гексагонального силицида γ-Nb5Si3, модификация α-Nb5Si3 имеет более высокую плотность 7,10 г/cм3 (рис. 4, б) и на порядок более низкий предел растворимости как углерода, так и других примесей (азота и кислорода), образующих в структуре данной модификации изолированные дефекты внедрения, которые оказывают негативное влияние на высокотемпературные механические свойства [19–22]. Данные МРСА также подтверждают различную растворимость примесей (в данном случае кислорода) в силицидах α-Nb5Si3 (1,0–1,4% атомн.) и γ-Nb5Si3 (5,5–6% атомн.).

 

Рис. 4. Структуры силицидов γ-Nb5Si3 (а – перпендикулярно направлению <0001>)
и α-Nb5Si3 (б – перпендикулярно направлению <001>):

а – выявлены полиэдры Nb2 (кремний в вершинах полиэдров) для визуализации каналов структуры; б – элементарная ячейка

 

Для исследования стабильности структуры полученного по варианту I силицида ниобия, образцы подвергали отжигу при 1500°С в вакууме в течении 2, 4, 6, 8 и 10 ч. Микроструктура образцов композита системы Nb–Si после различной продолжительности термообработки представлена на рис. 5.

 

 

Рис. 5. Микроструктура образцов из композита системы Nb–Si, полученного по варианту I, после различной продолжительности термообработки при 1500°С

 

Рис. 6. Сравнение дифрактограмм образцов из композита системы Nb–Si с разной продолжительностью термообработки при 1500°С

 

Видно, что с увеличением продолжительности термической обработки микроструктура образца не претерпевает видимых превращений, стабильность фазового состава при термообработке подтверждается также при сравнении дифрактограмм, снятых порошковым методом (рис. 6).

 

Заключения

Методом механического легирования с последующим гибридным электроискровым плазменным спеканием получены соединения тугоплавких металлов, минуя процесс плавления.

Изменение условий получения фазы силицида позволило контролировать и получать ту или иную структурную модификацию конечного продукта – армирующей фазы силицида, определяющей прочностные свойства всего композита системы Nb–Si. Проведенные исследования позволили получить армирующую фазу силицида в двух структурных модификациях – стабильную тетрагональную (α-Nb5Si3) и гексагональную (γ-Nb5Si3), стабилизированную атомами внедрения углерода.

Наличие углерода в синтезированном силициде ниобия объясняется использованием при гибридном искровом плазменном спекании графитовой пресс-формы, из которой и происходит диффузия углерода в синтезируемый материал. Проставки из молибденовой фольги толщиной 150 мкм, вставленные в графитовую пресс-форму, изолировали синтезируемый материала силицида от материала пресс-формы и позволили получить чисто тетрагональный силицид.

В процессе сушки механически легированной порошковой смеси со стехиометрическим соотношением компонентов, соответствующим составу силицида Nb5Si3, а также при ее последующем спекании методом гибридного искрового плазменного спекания происходит взаимодействие ниобия с кислородом воздуха и образование NbOкуб вследствие увеличения удельной поверхности полученных композиционных гранул.

Для сокращения времени контакта механически легированной порошковой смеси с воздухом необходимо сушку порошка проводить в инертной атмосфере или вакууме, а последующее хранение осуществлять в герметичной закрытой таре.

 


ЛИТЕРАТУРА REFERENCE LIST
1. Каблов Е.Н. Материалы нового поколения – основа инноваций, технологического лидерства и национальной безопасности России // Интеллект и технологии. 2016. №2 (14). С. 16–21.
2. Каблов Е.Н. Инновационные разработки ФГУП «ВИАМ» ГНЦ РФ по реализации «Стратегических направлений развития материалов и технологий их переработки на период до 2030 года» // Авиационные материалы и технологии. 2015. №1 (34). С. 3–33. DOI: 10.18577/2071-9140-2015-0-1-3-33.
3. Оспенникова О.Г. Стратегия развития жаропрочных сплавов и сталей специального назначения, защитных и теплозащитных покрытий // Авиационные материалы и технологии. 2012. №S. С. 19–35.
4. Кузьмина Н.А., Бондаренко Ю.А. Исследование фазового состава и структуры ниобий-кремниевого композита, полученного методом направленной кристаллизации в жидкометаллическом охладителе // Труды ВИАМ: электрон. науч.-технич. журн. 2016. №5 (41). Cт. 03. URL: http://www.viam-works.ru (дата обращения: 20.11.2018). DOI: 10.18577/2307-6046-2016-0-5-3-3.
5. Светлов И.Л. Высокотемпературные Nb–Si композиты // Материаловедение. 2010. №9–10. С. 18–38.
6. Каблов Е.Н., Светлов И.Л., Ефимочкин И.Ю. Высокотемпературные Nb–Si-композиты // Вестник МГТУ им. Н.Э. Баумана. Сер.: Машиностроение. 2011. №SP2. С. 164–173.
7. Щетанов Б.В., Ефимочкин И.Ю., Паэгле С.В., Карачевцев Ф.Н. Исследование высокотемпературной прочности in-situ-композитов на основе Nb, армированных монокристаллическими волокнами α-Al2O3 // Авиационные материалы и технологии. 2016. №3 (42). С. 53–59. DOI: 10.18577/2071-9140-2016-0-3-53-59.
8. Chang K.M., Bewley B.P., Sattley J.A., Jackson M.R. Cold-Crusible Directional Solidification of Refractory Metal-Silicide Eutectics // Journal of Metals. 1992. Vol. 44. No. 6. P. 59.
9. Subramanian P.R., Mendiratta M.G., Dimiduk D.M. Development of Nb-based Advanced Intermetallic Alloys for Structural Application (Overview) // Journal of Metals. 1996. Vol. 48. No. 1. P. 33–38.
10. Jackson M.R., Bewley B.P., Rowe R.G., Skelly D.W. Lipsitt High Temperature Refractory Metall-Intermetallic Composites // Journal of Metals. 1996. Vol. 48. No. 1. P. 39–44.
11. Bewley B.P., Levandovsky J.J., Jackson M.R. Refractory Metall-Intermetallic in Situ Composites for Aircraft Engine (Overview) // Journal of Metals. 1997. Vol. 49. No. 8. P. 44–67.
12. Bewley В.P., Jackson M.R., Subramanian P.R. Processing High Temperature Refractory Metall-Silicide in Situ Composites (Overview) // Journal of Metals. 1999. Vol. 51. No. 4. P. 32–36.
13. Bewley B.P., Jackson M.R., Zhao J.C., Subramanian P.R. A Review of Very-High-Temperature Nb-Silicide-based Composites // Metallurgical and Materials Transactions. 2003. Vol. 34A. No. 10. P. 2043–2052.
14. Гращенков Д.В., Щетанов Б.В., Ефимочкин И.Ю. Развитие порошковой металлургии жаропрочных сплавов // Все материалы. Энциклопедический справочник. 2011. №5. С. 13–26.
15. Светлов И.Л., Кузьмина Н.А., Заводов А.В., Зайцев Д.В. Термическая стабильность поверхностей раздела между ниобиевой матрицей и γ-Nb5Si3 силицидом в композите на основе системы Nb–Si // Труды ВИАМ: электрон. науч.-технич. журн. 2018. №8 (68). С. 28–37. URL: http://www.viam-works.ru (дата обращения: 20.11.2018). DOI: 10.18577/2307-6046-2018-0-8-28-37.
16. Светлов И.Л., Абузин Ю.А., Власенко С.Я., Ефимочкин И.Ю. и др. Высокотемпературные ниобиевые композиты, упрочненные силицидами ниобия // Журнал функциональных материалов. 2007. Т. 1. №2. С. 48–53.
17. Гращенков Д.В., Щетанов Б.В., Ефимочкин И.Ю., Севостьянов Н.В. Композиционные материалы на основе тугоплавких металлов // Конструкции из композиционных материалов 2016. №4. С. 16–23.
18. Кузьмина Н.А., Марченко Е.И., Еремин Н.Н., Якушев Д.А. Исследование дефектов внедрения в полиморфных модификациях силицидов ниобия Nb5Si3 методами атомистического компьютерного моделирования // Труды ВИАМ: электрон. науч.-технич. журн. 2018. №1 (61). Cт. 02. URL: http://www.viam-works.ru (дата обращения: 20.11.2018). DOI: 10.18577/2307-6046-2018-0-1-2-2.
19. Тимофеева О.Б., Колодочкина В.Г., Шванова Н.Ф., Нейман А.В. Исследование микроструктуры высокотемпературного естественно композиционного материала на основе ниобия, упрочненного интерметаллидами силицида ниобия // Авиационные материалы и технологии. 2015. №1 (34). С. 60–64. DOI: 10.18577/2071-9140-2015-0-1-60-64.
20. Савицкий Е.М., Ефимов Ю.В., Бодак О.И., Харченко О.И., Мясникова Е.А. Система ниобий–кремний–углерод // Неорганические материалы. 1981. Т. 17. №12. С. 2207–2210.
21. Кузьмина Н.А., Еремин Н.Н., Марченко Е.И., Светлов И.Л. и др. Пути диффузии примесей внедрения в силициде ниобия Nb5Si3 различных полиморфных модификаций // Кристаллография. 2017. №4. С. 21–35.
22. Каблов Е.Н., Кузьмина Н.А., Еремин Н.Н., Светлов И.Л., Нейман А.В. Атомные модели структуры силицидов ниобия в in situ композитах Nb–Si // Журнал структурной химии. 2017. №3. C. 27–37.
1. Kablov E.N. Materialy novogo pokoleniya – osnova innovatsiy, tekhnologicheskogo liderstva i natsional'noy bezopasnosti Rossii [Materials of the new generation - the basis of innovation, technological leadership and national security of Russia] // Intellekt i tekhnologii. 2016. №2 (14). S. 16–21.
2. Kablov E.N. Innovacionnye razrabotki FGUP «VIAM» GNC RF po realizacii «Strategicheskih napravlenij razvitiya materialov i tehnologij ih pererabotki na period do 2030 goda» [In-novative developments of FSUE «VIAM» SSC of RF on realization of «Strategic directions of the development of materials and technologies of their processing for the period until 2030»] //Aviacionnye materialy i tehnologii. 2015. №1 (34). S. 3–33. DOI: 10.18577/2071-9140-2015-0-1-3-33.
3. Ospennikova O.G. Strategiya razvitiya zharoprochnyh splavov i stalej specialnogo naznacheniya, zashhitnyh i teplozashhitnyh pokrytij [Strategy of development of hot strength alloys and steels special purpose, protective and heat-protective coverings] // Aviacionnye materialy i tehnologii. 2012. №S. S. 19–36.
4. Kuzmina N.A., Bondarenko Yu.A. Issledovanie fazovogo sostava i struktury niobij-kremnievogo kompozita, poluchennogo metodom napravlennoj kristallizacii v zhidkome-tallicheskom ohladitele [The phase composition and structure of the niobium-silicon composite manufactured by directional solidification in the liquid metal cooler] // Trudy VIAM: elektron. nauch.-tehnich. zhurn. 2016. №5. St. 03. Available at: http://www.viam-works.ru (accessed: November 20, 2018). DOI: 10.18577/2307-6046-2016-0-5-3-3.
5. Svetlov I.L. Vysokotemperaturnyye Nb–Si kompozity [High-Temperature Nb–Si Composites] // Materialovedeniye. 2010. №9–10. S. 18–38.
6. Kablov E.N., Svetlov I.L., Yefimochkin I.Yu. Vysokotemperaturnyye Nb–Si-kompozity [High-Temperature Nb–Si Composites] // Vestnik MGTU im. N.E. Baumana. Ser.: Mashi-nostroyeniye. 2011. №SP2. S. 164–173.
7. Shchetanov B.V., Efimochkin I.Yu., Paegle S.V., Karachevtsev F.N. Issledovanie vysokotemperaturnoj prochnosti in-situ-kompozitov na osnove Nb, armirovannyh monokristallicheskimi voloknami α-Al2O3 [Study of high-temperature strength of Nb–Si–Ti in-situ-composites reinforced by single-crystal α-Al2O3] // Aviacionnye materialy i tehnologii. 2016. №3 (42). S. 53–59. DOI: 10.18577/2071-9140-2016-0-3-53-59.
8. Chang K.M., Bewley B.P., Sattley J.A., Jackson M.R. Cold-Crusible Directional Solidification of Refractory Metal-Silicide Eutectics // Journal of Metals. 1992. Vol. 44. No. 6. P. 59.
9. Subramanian P.R., Mendiratta M.G., Dimiduk D.M. Development of Nb-based Advanced Intermetallic Alloys for Structural Application (Overview) // Journal of Metals. 1996. Vol. 48. No. 1. P. 33–38.
10. Jackson M.R., Bewley B.P., Rowe R.G., Skelly D.W. Lipsitt High Temperature Refractory Metall-Intermetallic Composites // Journal of Metals. 1996. Vol. 48. No. 1. P. 39–44.
11. Bewley B.P., Levandovsky J.J., Jackson M.R. Refractory Metall-Intermetallic in Situ Composites for Aircraft Engine (Overview) // Journal of Metals. 1997. Vol. 49. No. 8. P. 44–67.
12. Bewley V.P., Jackson M.R., Subramanian P.R. Processing High Temperature Refractory Metall-Silicide in Situ Composites (Overview) // Journal of Metals. 1999. Vol. 51. No. 4. P. 32–36.
13. Bewley B.P., Jackson M.R., Zhao J.C., Subramanian P.R. A Review of Very-High-Temperature Nb-Silicide-based Composites // Metallurgical and Materials Transactions. 2003. Vol. 34A. No. 10. P. 2043–2052.
14. Grashchenkov D.V., Shchetanov B.V., Efimochkin I.Yu. Razvitiye poroshkovoy metallurgii zharoprochnykh splavov [Development of powder metallurgy of superalloys] // Vse materialy. Entsiklopedicheskiy spravochnik. 2011. №5. S. 13–26.
15. Svetlov I.L., Kuzmina N.A., Zavodov A.V., Zaytsev D.V. Termicheskaya stabil'nost' poverkhnostey razdela mezhdu niobiyevoy matritsey i γ -Nb5Si3 silitsidom v kompozite na osnove sistemy Nb–Si [Thermal stability of interfaces between the niobium matrix and γ-Nb5Si3 silicide in eutectic Nb–Si composites] // Trudy VIAM: elektron. nauch.-tekhnich. zhurn. 2018. №8 (68). S. 28–37. URL: http://www.viam-works.ru (accessed: November 20, 2018). DOI: 10.18577/2307-6046-2018-0-8-28-37.
16. Svetlov I.L., Abuzin Yu.A., Vlasenko S.Ya., Efimochkin I.Yu. i dr. Vysokotemperaturnyye niobiyevyye kompozity, uprochnennyye silitsidami niobiya [High-Temperature Niobium Composites Strengthened with Niobium Silicides] // Zhurnal funktsional'nykh materialov. 2007. T. 1. №2. S. 48–53.
17. Grashchenkov D.V., Shchetanov B.V., Efimochkin I.Yu., Sevostyanov N.V. Kompozitsionnyye materialy na osnove tugoplavkikh metallov [Composite materials based on refractory metals] // Konstruktsii iz kompozitsionnykh materialov 2016. №4. S. 16–23.
18. Kuz'mina N.A., Marchenko Ye.I., Yeremin N.N., Yakushev D.A. Issledovaniye defektov vnedreniya v polimorfnykh modifikatsiyakh silitsidov niobiya Nb5Si3 metodami atomi-sticheskogo komp'yuternogo modelirovaniya [The study of defects intro-duction in polymorphic modifications of niobium silicide Nb5Si3 by the methods of atomistic computer simulation] // Trudy VIAM: elektron. nauch.-tekhnich. zhurn. 2018. №1 (61). Ct. 02. URL: http://www.viam-works.ru (accessed: November 20, 2018). DOI: 10.18577/2307-6046-2018-0-1-2-2.
19. Timofeyeva O.B., Kolodochkina V.G., Shvanova N.F., Neiman A.V. Issledovanie mikrostruktury vysokotemperaturnogo estestvenno kompozicionnogo materiala na osnove niobija, uprochnennogo intermetallidami silicida niobiya [The microstructure analysis of niobium-based high-temperature natural composite material reinforced with niobium silicide intermetallics] // Aviacionnye materialy i tehnologii. 2015. №1 (34). S. 60–64. DOI: 10.18577/2071-9140-2015-0-1-60-64.
20. Savitskiy E.M., Efimov Yu.V., Bodak O.I., Kharchenko O.I., Myasnikova E.A. Sistema niobiy–kremniy–uglerod [System niobium–silicon–carbon] // Neorganicheskiye materialy. 1981. T. 17. №12. S. 2207–2210.
21. Kuzmina N.A., Eremin N.N., Marchenko E.I., Svetlov I.L. i dr. Puti diffuzii primesey vnedreniya v silitside niobiya Nb5Si3 razlichnykh polimorfnykh modifikatsiy [Ways of dif-fusion of impurities of intrusion in Nb5Si3 niobium silicide of various polymorphic modifications] // Kristallografiya. 2017. №4. S. 21–35.
22. Kablov E.N., Kuzmina N.A., Eremin N.N., Svetlov I.L., Neyman A.V. Atomnyye modeli struktury silitsidov niobiya v in situ kompozitakh Nb–Si [Atomic models of the structure of niobium silicides in in situ Nb–Si composites] // Zhurnal strukturnoy khimii. 2017. №3. S. 27–37.
Вы можете оставить комментарий к статье. Для этого необходимо зарегистрироваться на сайте.